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製薬×RWD 市販後価値実証プラットフォーム

以下は掲載時の情報です。現在の募集状況・条件はお問い合わせ時に確認してご案内します。

実際の報酬は、稼働率・業務範囲・契約条件によって異なります。税の扱いを含め、応募前に担当者へご確認ください。

担当する業務

【案件詳細】
エビデンス要求が高まる中、データ取得と利用の整合が課題。目的は、取得/同意/匿名化/活用の一貫運用を整え、アウトカム指標と統計設計を標準化すること。連携座組/契約モデルを整備し、継続運用に耐える体制を作る。成果は医療資源の適正化と患者アウトカムで示す。
【作業内容】
データ要件と倫理/IRB対応を整理し、可視化/レポートを共通化する。実証→商用の移行基準を設定し、パートナーと役割分担を合意する。進捗を定例レビューし改善を実施する。
【必須スキル】
・ヘルスデータ/製薬MA/HEORのいずれか
・統計/研究デザイン/IRB対応
・契約/座組設計
【求める人物像】
・エビデンスで価値を証明する姿勢
・利害調整を透明に進められる
・倫理観が高い

応募前に確認すること

ご自身の経験が活かせる担当範囲、期待される成果物、稼働条件を担当者と確認したうえでご検討ください。必要経験の詳細や選考の進め方もあわせてご案内します。