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PMO：製薬企業の研究開発プロセス改革プログラム管理

以下は掲載時の情報です。現在の募集状況・条件はお問い合わせ時に確認してご案内します。

実際の報酬は、稼働率・業務範囲・契約条件によって異なります。税の扱いを含め、応募前に担当者へご確認ください。

担当する業務

【案件詳細】

創薬から開発までのリードタイム短縮と再現性向上を狙い、研究開発プロセスを抜本的に見直すことを目的としたプログラムです。研究・開発・IT部門と支援ベンダーが関わり、データ基盤・プロセス標準化・組織変更のワークストリームを横断管理するPMOが推進を担う体制となっている。専門性の高い研究組織を巻き込みつつ、規制・品質要件と改革のスピードを両立させることが難所となる。標準化されたプロセスとデータ基盤のもとで、研究開発の各段階が効率的かつ規制適合的に回る状態がゴールとされる。PMOとしてプログラム計画とロードマップ管理、各ワークストリームの進捗・依存関係統制、規制・品質要件との整合確認、研究・開発・IT部門の調整、推進委員会の運営と経営報告を担う。

【作業内容】

・研究開発改革プログラムの計画とロードマップ管理

・各ワークストリームの進捗・依存関係統制

・規制・品質要件との整合確認と調整

・研究・開発・IT部門間のステークホルダー調整

・推進委員会の運営と経営報告

【必須スキル】

・研究開発または業務改革領域でのPMO経験

・製薬・ヘルスケアまたは規制産業への理解

【求める人物像】

・専門性の高い組織を巻き込み推進できる方

・規制・品質を踏まえ慎重に段取りできる方

応募前に確認すること

ご自身の経験が活かせる担当範囲、期待される成果物、稼働条件を担当者と確認したうえでご検討ください。必要経験の詳細や選考の進め方もあわせてご案内します。