PMO：製薬企業の研究開発プロセス改革プログラム管理

業務内容（詳細）

【案件詳細】

創薬から開発までのリードタイム短縮と再現性向上を狙い、研究開発プロセスを抜本的に見直すことを目的としたプログラムです。研究・開発・IT部門と支援ベンダーが関わり、データ基盤・プロセス標準化・組織変更のワークストリームを横断管理するPMOが推進を担う体制となっている。専門性の高い研究組織を巻き込みつつ、規制・品質要件と改革のスピードを両立させることが難所となる。標準化されたプロセスとデータ基盤のもとで、研究開発の各段階が効率的かつ規制適合的に回る状態がゴールとされる。PMOとしてプログラム計画とロードマップ管理、各ワークストリームの進捗・依存関係統制、規制・品質要件との整合確認、研究・開発・IT部門の調整、推進委員会の運営と経営報告を担う。



【作業内容】

・研究開発改革プログラムの計画とロードマップ管理

・各ワークストリームの進捗・依存関係統制

・規制・品質要件との整合確認と調整

・研究・開発・IT部門間のステークホルダー調整

・推進委員会の運営と経営報告



【必須スキル】

・研究開発または業務改革領域でのPMO経験

・製薬・ヘルスケアまたは規制産業への理解



【求める人物像】

・専門性の高い組織を巻き込み推進できる方

・規制・品質を踏まえ慎重に段取りできる方